分子诊断

2024年7月2日，芯思微生物的实时荧光PCR分析仪拿到国家药品监督管理局的三类证。产品基于实时荧光PCR检测原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体样本中的靶核酸（DNA/RNA）进行定性、定量分析，包括病原体、人类基因项目。