EPI,获FDA突破性医疗器械认定1906 2019年6月17日,FDA授予其诊断前列腺癌的液体活检测试突破性医疗器械认定,这是第一个基于外泌体的液体活检测试获得这一认定。 EPI,获FDA突破性医疗器械认定1906 Read More »Bio-Techne, EPI, Exosome Diagnostics, FDA, PSA, 前列腺癌, 外泌体Exosomes, 液体活检