EPI,获FDA突破性医疗器械认定1906

2019年6月17日,FDA授予其诊断前列腺癌的液体活检测试突破性医疗器械认定,这是第一个基于外泌体的液体活检测试获得这一认定。

EPI,获FDA突破性医疗器械认定1906 Read More »

, , , , , , ,