人物简介
肖传乐，生物信息学博士，中山大学中山眼科中心副研究员，长期从事三代测序关键计算方法开发及应用研究。先后合作开发了PacBio快速组装方法（MECAT），Nanopore组装方法（NECAT）和Nanopore表观修饰检测方法（DeepMod）。本人以第一和通讯作者在Nature Methods，Molecular Cell和Nature Communications等杂志上发表SCI论文二十余篇。
科研进展
2019年6月4日，肖传乐与美国宾夕法尼亚大学王凯副教授联合发表了一项研究成果，该研究为Nanopore应用于表观修饰领域提供了重要的软件工具—DeepMod，首次将5mC的准确率提高到99%，实现了5mC的精准检测；首次建立了原核和真核通用6mA和5mC检测方法；并建立了首个Nanopore真核生物6mA修饰标准集。
参考阅读
http://www.seqchina.cn/9805.html
创业经历
2015年初，曾于汪德鹏联合创立北京希望组生物科技有限公司，并担任公司首席科学家，后担任科学顾问委员会委员。
2019年6月14日，工商信息显示，王凯从希望组股东会和董事会中退出，个人相关介绍及科研相关成果从希望组公司官网删除。
科研进展
2019年6月4日，王凯作为通讯作者在Nature Communications杂志上发表题为“Detection of DNA base modifications by deep recurrent neural network on Oxford Nanopore sequencing data”的研究论文，建立了识别Nanopore表观修饰的深度循环神经网络模型，并开发了相应的软件DeepMod。研究者采用LSTM-RNN深度循环神经网络作为深度学习框架，采取两种独立的策略利用多个Nanopore测序数据集进行训练和校正，完成了5mC和6mA检测模型的建立。
人物简介
王凯，美国宾夕法尼亚大学病理系副教授，费城儿童医院细胞与分子治疗中心研究员，Scientific Reports等杂志的编委，从2007年开始，陆续开发和发表了多个工具软件，在各类学术刊物上面发表论文150余篇，涵盖了复杂疾病、罕见单基因病、肿瘤、干细胞、表观遗传学和基因组学大数据分析工具等方向，引用超过25000次。尤其是在长读长（包括PacBio Sequel和Oxford Nanopore等平台）测序领域的技术权威，参与或主持了第一个亚洲人基因组的接近完成图的基因组组装，多种脊髓性脑共济失调疾病的动态突变的定量分析，面肩肱疾病的重复序列的分析，多种不同的DNA修饰和甲基化的发现与定量分析，基于长读长测序的罕见遗传病的致病性结构变异的查找，以及构建基于长读长测序的结构变异的数据库等项目。
参考阅读
http://www.seqchina.cn/9805.html