Foundation Medicine，FDA批准重排胆管癌患者伴随诊断方案
2020年4月17日，FDA批准公司旗下FoundationOneCDx作为伴随诊断，帮助识别可能符合Pemazyre要求的FGFR2融合或重排胆管癌患者。
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伴随诊断
世和基因肺癌靶点NGS试剂盒获批上市
2018年9月30日，CFDA批准世和基因的EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒，该试剂盒采用DNA探针捕获技术。
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