2022年12月19日，日本药监局批准了Sysmex公司血液检测试剂盒。这种血液检测试剂盒旨在测量血液中存在的两种β-淀粉样蛋白（Aβ）之间的比例。这些蛋白质通常存在于脑脊液中，可以追溯到患有神经退行性疾病的人大脑中形成的淀粉样斑块。
此前，分析这些蛋白质需要进行痛苦且更具侵入性的腰椎穿刺或昂贵的PET扫描。相比之下，血液测试可以进行多次以跟踪单个患者的进展，也很容易在更广泛的范围内实施。
新产品有望成为早期诊断AD患者的最佳治疗方案。此外，基于化学发光酶免疫分析的检测，仅需10-30μL血浆，测量时间仅为17分钟，也有助于提高检测的效率和标准化。
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https://www.sysmex.co.jp/en/news/2022/221222.html
论文原文：https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2115328119
多癌早期检测（MCED）是新兴的研究领域，通过单一测试转移诊断阶段来控制癌症死亡率，该测试捕获所有癌症类型，但仍局限于其起源组织（I期）。基于基因组生物标志物的液体活检可以使MCED变得现实，但局限性包括验证研究中约10%的I期敏感性，无法检测出特定类型的胶质瘤、复杂测定以及潜在发生的过度诊断。
2022年12月5日，一篇发表在PNAS发表的“Noninvasive detection of any-stage cancer using free glycosaminoglycans”研究报告中，来自查尔姆斯理工大学等机构的科学家们证明了游离糖胺聚糖谱（GAGomes）作为14种癌症类型MCED代谢生物标志物的潜力。在一项验证研究中，血浆和尿液GAGomes将最先进的基因组学生物标志物报告的I期敏感性提高了一倍，并检测到了预后较差的癌症。因此，这种简单的测定可以加速MCED的实施。
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原始论文：https://www.nature.com/articles/s41593-022-0120
目前CRISPR-Cas9的基因编辑技术普遍存在脱靶风险，可能导致永久性或可遗传的风险。更多研究者开始聚焦靶向RNA的CRISPR系统，不永久改变基因组正在成为新热点。