分类: 基因检测

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  • SalivaDirect技术,美国FDA批准该低成本新冠病毒唾液检测方法20200815

    SalivaDirect技术,美国FDA批准该低成本新冠病毒唾液检测方法20200815

    技术简介
    2020年8月15日,美国国家食品和药物管理局(FDA)发布了一项紧急授权,允许公众使用一项基于唾液的新冠病毒检测方法。
    该技术名为SalivaDirect,是FDA授权的第五种基于唾液的新冠病毒检测方法。

    主要发明人
    该技术由耶鲁大学公共卫生学院开发,并得到了NBA的资助。

    技术优势
    使用该技术进行检测时,被测试者只需要将自己的唾液装入一个无菌器皿,然后医务人员在这个装有唾液的器皿中添加一种特殊试剂,最后对其进行加热,释放病毒基因组,24小时内就能获得检测结果。
    该技术减少了对鼻咽拭子和RNA提取设备等稀缺检测资源的需求;省去了繁琐而昂贵的RNA提取步骤,该技术能让人们更快获得检测结果,而且价格更便宜,一次只需10美元。

    参考阅读
    https://finance.sina.com.cn/world/gjcj/2020-08-17/doc-iivhvpwy1565199.shtml

  • 凯保罗生物,完成1亿元B轮融资202007

    凯保罗生物,完成1亿元B轮融资202007

    企业融资
    2020年7月,癌症早期诊断产品研发商“凯保罗生物”宣布完成1亿元B轮融资,投资方为华夏恒天资本、中银国际。本轮融资将用于加快研发管线推动与Pre-科创板注册上市。

    公司简介
    凯保罗生物是一家癌症早期诊断产品研发商,针对肺癌、乳腺癌、食管癌、鼻咽癌等患者,提供肿瘤自身抗体检测平台、MicroRNA平台、ct-DNA平台、新一代CTC平台等检测产品;核心产品为肺癌七种自身抗体分子检测试剂,帮助患者在检测血液时发现早期癌症并及时手术。

    产品服务
    2015年,核心产品之一“肺癌七种自身抗体”上市。通过肺癌血清抗体等分子生物标记物筛选出高危人群,精准筛查,降低筛查成本,提高筛查效率与收益。

    团队管理
    孙苏彭,凯保罗生物创始人兼首席执行官

    参考阅读
    官网:http://www.cancerprobe.cn/
    https://www.lieyunwang.com/archives/467449

  • 贝格尔生物,完成勤智资本数千万元A轮融资202008

    贝格尔生物,完成勤智资本数千万元A轮融资202008

    企业融资
    2020年8月,贝格尔生物完成数千万元A轮融资,投资方为勤智资本。这是贝格尔生物继2018年3000万元天使轮后的新一轮融资。

    公司简介
    贝格尔生物是由海归博士团队和国内本土药企联合成立的一家生物技术创新企业,从事外泌体技术领域的研究和临床应用转化。

    产品服务
    公司现已建成了外泌体富集和内含生物标记物的提取与分析平台,并获批设置第三方医学检验平台。
    2020年,公司通过了国家卫生健康委临床检验中心的2020年全国肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变高通量测序检测室间质量评价和2020年全国新型冠状病毒核酸检测室间质量评价。

    团队管理
    李振韬 博士,贝格尔创始人兼首席执行官

    参考阅读
    官网:https://www.beaglebiotech.com/
    https://pe.pedaily.cn/202008/458611.shtml