分类： 基因检测

关注基因产业部分企业、人物、产品、技术及服务的过往。

  • 世和基因，已办理IPO辅导备案登记20200421

    世和基因，已办理IPO辅导备案登记20200421

    企业融资
    2020年4月21日，公司在中国证券监督管理委员会江苏监管局办理了首次公开发行股票的辅导备案登记，辅导机构为华泰联合证券有限责任公司。
    2019年12月25日，世和基因获得D轮融资8亿元人民币，创造行业单轮人民币融资记录。
    2016年6月，获得6000万元融资，投资方是北陆药业（占股20%）、东方创投和东资基金。
    2017年，世和基因完成新一轮数亿人民币融资，投资方为兴业证券全资下属私募股权基金兴证创新资本、博源弘盛、华泰瑞合医疗产业基金及同创伟业等投资机构。
    2014年8月，获得北陆药业投资3000万元。

    管理团队
    董事长：邵华武
    董事：王代雪，邵阳，戴晴，汪笑男，赵忞超
    监事：王艳
    赵忞超，首席运营官，毕业于加拿大麦吉尔大学，多年海外高科技、IB、PE经历。
    邵华武，公司第一大股东（或为实际控制人）。1995年在中国科学院上海药物研究所取得博士学位，1995-1997年在中国科学院上海生物化学研究所进行博士后研究，出站后到中国科学院上海生物工程研究中心任副研究员，1999年赴加拿大先后在加拿大艾伯塔大学和加拿大国家研究院生命科学研究所从事科研工作，为加拿大国家研究院生命科学研究所研究员。2005年9月回国到中国科学院成都生物研究所工作。现任中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心研究员，博士生导师。

    市场活动
    2016美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，世和基因的基于下一代高通量靶向测序的循环肿瘤DNA突变检测在指导多种癌症精准医疗中的应用实践在会上作了交流，该研究评估了ctDNA测序结果中对临床具指导意义的突变，并以肺癌为例分析了其检测获得性耐药突变的能力。
    2017ACSO上，世和基因壁报展示了 3项 成果、一项Discussion引用和多项摘要收录在内的学术成果。
    2018ASCO上， 世和基因的壁报重点介绍了基于NGS技术的肺癌、直肠癌等的研究成果，包括基于NGS的ctDNA检测对直肠癌患者术后治疗策略的选择。
    2019ASCO上，世和基因通过Poster、Online publication等形式发表13篇内容，涉及到 肠道微生物群与结直肠癌发生的相关性，肿瘤基因组、瘤内异质性和亚克隆进化模式等因素都可能影响患者的治疗结果；世和一号大panel对胆道肿瘤组织样本进行高通量测序的结果等。

    企业简介
    世和基因，早期创建于2008年的加拿大多伦多，截止到2018年12月31日，世和基因拥有超过 150,000 份样本的中国肿瘤高通量测序（NGS）基因组数据库，拥有权威 CAP和CLIA双认证的肿瘤临床检验中心，并已通过包括美国 CAP、欧洲 EMQN、中国卫计委临检中心室间质评在内的多项国内外质评。世和基因建有转化医学中心和检验中心逾10,000 平方米，拥有高通量测序平台、ddPCR 及一代测序平台、单细胞测序平台、流式细胞分选平台、蛋白质谱分析平台等临床转化系统。
    2017年，旗下南京世和基因生物技术有限公司全职人员433人。

    产品服务
    2018年9月，世和基因自主研发的“EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2 基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”获得国家药监局三类创新医疗器械证，可以指导肺癌靶向用药。

    参考阅读
    官网 https://www.geneseeq.com/
    北陆药业2018年年度报告
    http://www.cib.cas.cn/yjxt/sjyjjg/trcwyjzx_103412/yjtz/shwyjytz/200908/t20090821_2432146.html
    https://www.360zhyx.com/home-research-index-rid-72495.shtml

  • 肖传乐，一种通用6mA和5mC检测方法创建190604

    人物简介
    肖传乐，生物信息学博士，中山大学中山眼科中心副研究员，长期从事三代测序关键计算方法开发及应用研究。先后合作开发了PacBio快速组装方法（MECAT），Nanopore组装方法（NECAT）和Nanopore表观修饰检测方法（DeepMod）。本人以第一和通讯作者在Nature Methods，Molecular Cell和Nature Communications等杂志上发表SCI论文二十余篇。

    科研进展
    2019年6月4日，肖传乐与美国宾夕法尼亚大学王凯副教授联合发表了一项研究成果，该研究为Nanopore应用于表观修饰领域提供了重要的软件工具—DeepMod，首次将5mC的准确率提高到99%，实现了5mC的精准检测；首次建立了原核和真核通用6mA和5mC检测方法；并建立了首个Nanopore真核生物6mA修饰标准集。

    参考阅读
    http://www.seqchina.cn/9805.html

  • CancerSEEK技术，基于此的Thrive创立并完成1.1亿美元融资190531

    CancerSEEK is a unique noninvasive, multi-analyte blood test that detects and localizes eight common cancer types. This material relates to a paper that appeared in the Jan. 19, 2018 issue of Science, published by AAAS. The paper, by J.D. Cohen at Johns Hopkins University School of Medicine in Baltimore, MD, and colleagues was titled, “Detection and localization of surgically resectable cancers with a multi-analyte blood test.”Illustration by Elizabeth Cook and Kaitlin Lindsay

    CancerSEEK技术通过对循环肿瘤DNA（ctDNA）中的基因组突变和血浆中与癌症相关的蛋白标志物进行分析，发现8种不同癌症类型中的共同特征。美国约翰霍普金斯大学的科学家于2018年2月23日在Science发表了研究显示，CancerSEEK能对16个癌症基因突变及10种循环中的蛋白标记浓度进行评估。他们对1005名已被诊断罹患8种常见类型癌症的I-III期患者以及850名健康对照者进行了研究；他们发现，CancerSEEK检测到癌症的敏感性为69-98%，结果取决于癌症类型。该测试的特异性为99%，这意味着健康人出现假阳性结果的可能性非常低。在某些情况下，该检验还能提供癌症组织来源的信息，在过去要做到这一点颇为困难。Cohen和同事所研究的病人已经基于疾病症状而被确诊罹患转移前癌症。CancerSEEK的终极目标是更早发现癌症，即在疾病出现症状之前发现癌症。研究人员估计，这种可检测8种癌症的单一血液检测的成本可能低于500美元，这与目前筛检单一类型癌症的检测（如筛检结肠癌的结肠镜检查）费用相当或更低。

    基于该技术开发的液体活检产品已经获得美国FDA授予的突破性医疗器械认定，用于发现于胰腺癌和卵巢癌相关的基因突变和蛋白生物标志物。目前，它在包含1万名健康志愿者，名为DETECT的前瞻性研究中接受检验。Thrive公司计划进行更多临床试验，获得数据支持监管批准和其它推广活动。

    2019年5月31日，Thrive Earlier Detection公司创立即宣布完成1.1亿美元的A轮融资。该公司核心基于CancerSEEK技术开发，致力于将癌症早期诊断整合到常规医疗护理中去。

    信息源
    https://thrivedetect.com/
    https://www.businesswire.com/news/home/20190530005186/en/Thrive-Launches-110-Million-Series-Financing-Integrate
    https://eorder.sheridan.com/3_0/app/orders/8438/article.php
    https://med.sina.com/article_detail_100_2_66650.html
    药明康德微信2019年5月31日推送内容
    https://www.eurekalert.org/pub_releases_ml/2018-01/aaft-q_1011618.php