日本批准了Sysmex公司AD早诊检测试剂盒
2022年12月19日,日本药监局批准了Sysmex公司血液检测试剂盒。这种血液检测试剂盒旨在测量血液中存在的两种β-淀粉样蛋白(Aβ)之间的比例。这些蛋白质通常存在于脑脊液中,可以追溯到患有神经退行性疾病的人大脑中形成的淀粉样斑块。
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2022年12月19日,日本药监局批准了Sysmex公司血液检测试剂盒。这种血液检测试剂盒旨在测量血液中存在的两种β-淀粉样蛋白(Aβ)之间的比例。这些蛋白质通常存在于脑脊液中,可以追溯到患有神经退行性疾病的人大脑中形成的淀粉样斑块。
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2022年12月5日,一篇发表在PNAS发表的“Noninvasive detection of any-stage cancer using free glycosaminoglycans”研究报告中,来自查尔姆斯理工大学等机构的科学家们证明了游离糖胺聚糖谱(GAGomes)作为14种癌症类型MCED代谢生物标志物的潜力。在一项验证研究中,血浆和尿液GAGomes将最先进的基因组学生物标志物报告的I期敏感性提高了一倍,并检测到了预后较差的癌症。因此,这种简单的测定可以加速MCED的实施。
研究者使用靶向RNA的CRISPR-Cas13d开发了一种新型治疗策略,用于消除导致亨廷顿症的异常扩增的毒性RNA,有效改善了亨廷顿症小鼠模型的运动协调能力,减缓大脑纹状体退化,并降低了毒性蛋白水平。这
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2020年8月17日,国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制(医疗救治组)正式发布了《新冠病毒核酸10合1混采检测技术规范》。这项在抗击大连疫情实战中紧急研发的新技术,可大幅提高检测效率。
新冠病毒核酸10合1混采检测技术20200817 Read More »
2020年8月15日,美国国家食品和药物管理局(FDA)发布了一项紧急授权,允许公众使用一项基于唾液的新冠病毒检测方法。该技术名为SalivaDirect,是FDA授权的第五种基于唾液的新冠病毒检测方法。
SalivaDirect技术,美国FDA批准该低成本新冠病毒唾液检测方法20200815 Read More »