科研进展
2019年6月5日，Science在线发表了张锋团队与Eugene Koonin教授团队合作开发了一种全新的基因敲入技术(CAST)，其在原核生物大肠杆菌中实现了基因整合效率高达80%。
2019年7月11日，张锋团队发布新的Crisper平台（RESCUE）扩展RNA编辑的新能力。
人物简介
张锋，1982年 出生在石家庄市，1994年 随家人移民来到美国，2004年 获得哈佛学院化学与物理学学士学位，2009年 获得斯坦福大学化学及生物工程博士学位。主要研究领域为神经系统功能与疾病。在自然微生物CRISPR系统用于真核细胞（包括人类细胞）的基因编辑工具开发方面做出了最前沿的探索。2011年 加入MIT，同时在麦戈文脑科学研究所（McGovern Institute）大脑与认知科学部门，以及博德研究所（Broad Institute）从事科研工作。2013年，他的实验室开发出创新性CRISPR/Cas系统，大幅度提高了编辑基因的可靠性和效率，而引起国际关注和并因他突破性的研究成果而获得各种荣誉。2016年7月1日，张锋晋升为MIT终身教授，成为MIT历史上最年轻华人教授。他最著名的研究是基因修饰技术CRISPR—Cas9的发展和应用，为此率先获得了美国专利，并被视为诺贝尔奖的热门人选之一。
家庭经历
1982年张锋出生在河北省石家庄市，1994年随家人移民美国，定居于爱荷华州得梅因市。尽管父母都是计算机工程师，但初到美国之时，张锋的母亲还是得靠干一些粗活来养家糊口，比如在汽车旅馆里当清洁工。
在得梅因上中学时，张锋幸运地参加了一个分子生物学的“周六提高计划”。那里的指导老师很有一套，他们发现，让一群孩子全心投入的明智选择，就是给他们看电影《侏罗纪公园》。
“我的父母都是搞计算机的，所以我对编程一直很感兴趣。”张锋回忆说，这部1993年的电影，讲述了狂妄自大的研究人员将恐龙与青蛙的DNA混合，将已经灭绝的爬行动物带到现实中，“这让我明白，生物学也可以是一个可编程的系统”。
一颗种子就此在张锋的心里种下。他意识到，一个有机体的遗传指令可以被改写，由此改变它的特性，就像父母编写计算机代码一样。
老师观察到他对生物工程表现出异乎寻常的兴奋和兴趣，便推荐他去当地一家医院的基因治疗实验室当志愿者。
“我说，这太棒了！”张锋回忆道，每天放学后，他都会到实验室参与一些分子生物学的工作。
荣誉记录
18岁获英特尔少年科学天才奖
2014年，被《自然》杂志评选为2013年年度十大科学人物之一。
2015年获得“年度波士顿人”提名。
2016年3月，加拿大Gairdner国际奖
2016年10月，登上《时代周刊》封面，被称为“下一代领导世界的人”。
专利之争
一封发自张锋实验室前工作人员的邮件，搅动了一场涉及数十亿美元的官司，掀起一阵关于“基因魔剪”专利之争的波澜。
打官司的两方是加州大学伯克利分校生物学家詹妮弗·杜德娜博士和麻省理工学院博德研究所的张锋。
这封带有求职意向的邮件发自张锋实验室前工作人员林帅亮，发送时间是2015年2月28日，收件人是杜德娜。
信中，林帅亮说，张锋和丛乐（张锋当时的博士生）的实验数据被误读和夸大，“像一个笑话”。他向杜德娜谋求其实验室的职位，并表示如果需要，可以提供当时的实验记录。
在这封倒戈信中，林帅亮还说，自己当时是实验室中唯一一个着手研究CRISPR的人，而其他人都埋头于上一代的基因编辑技术。
2012年6月，杜德娜和她的合作者瑞典于默奥大学的埃马纽埃尔·卡彭蒂耶在线发表了关于利用原核生物的CRISPR系统在体外编辑试管中的DNA的论文。林帅亮说，张锋和丛乐是在看到杜德娜的论文后，在不告知林帅亮的情况下，迅速将研究方向转向了CRISPR，而此前的CRISPR实验并不成功。
在2013年以前，美国的专利归属实行的是“谁先发明谁获专利”的制度。按照林帅亮的说法，张锋在CRISPR上取得进展是在杜德娜发表论文之后，现在的专利归属是“误归”。信件曝光后，MIT博德研究所在官网回应，指出林帅亮是在张锋的指导下进行CRISPR研究，并表示在杜德娜发布论文前，张锋就已经开始研究这一方向了。
2014年4月，在麻省理工获得这一专利之时，有人认为，博德研究所是因为多交了70美元用于加快评审，抄了近道，才赢得了这项专利。业内人士指出，CRISPR专利大战的背后，是加州伯克利和MIT博德研究所的利益博弈，双方在分蛋糕的问题上始终没有得到让对方能满意的答案。
商业运作
创建Editas Medicine
2018年12月1日，Editas Medicine公司宣布，美国FDA已经接受该公司为EDIT-101递交的IND申请，允许该公司开展使用CRISPR基因编辑手段治疗Leber先天性黑朦10型患者（LCA10）的临床试验。Editas Medicine是由Broad研究所（Broad Institute）张锋博士创建的行业领先的基因组编辑公司。这项临床试验是该公司创建以来启动的第一项人类临床试验。根据该公司的新闻稿，“EDIT-101有望成为世界上第一款在人体内使用的CRISPR疗法。”
参考阅读
金斯瑞生物微信公众号（GenScriptBiotech）2019年6月10日推送文章
https://science.sciencemag.org/content/early/2019/07/10/science.aax7063