技术简介
2020年8月15日，美国国家食品和药物管理局（FDA）发布了一项紧急授权，允许公众使用一项基于唾液的新冠病毒检测方法。
该技术名为SalivaDirect，是FDA授权的第五种基于唾液的新冠病毒检测方法。
主要发明人
该技术由耶鲁大学公共卫生学院开发，并得到了NBA的资助。
技术优势
使用该技术进行检测时，被测试者只需要将自己的唾液装入一个无菌器皿，然后医务人员在这个装有唾液的器皿中添加一种特殊试剂，最后对其进行加热，释放病毒基因组，24小时内就能获得检测结果。
该技术减少了对鼻咽拭子和RNA提取设备等稀缺检测资源的需求；省去了繁琐而昂贵的RNA提取步骤，该技术能让人们更快获得检测结果，而且价格更便宜，一次只需10美元。
参考阅读
https://finance.sina.com.cn/world/gjcj/2020-08-17/doc-iivhvpwy1565199.shtml