企业简介
为真生物，全称江苏为真生物医药技术股份有限公司，创立于2008年9月，是一家致力于新型肿瘤个体化分子诊断产品研发、生产和销售一体化的企业，已建有2500㎡的标准化分子医学实验室、1500 ㎡ 的 III 类体外诊断试剂盒生产车间和 3000㎡ II类医疗器械生产厂房，并于2010年4月份获得III类体外诊断试剂和II类医疗器械生产许可证书。为真集团拥有北京、上海、苏州和海南4家第三方独立医学临床检验中心，参控股温州、重庆2家专科医院。2017年3月，收到全国博士后管委会下发的通知，获批设立博士后科研工作站，开展博士后研究工作。2019年6月，集团职工约350人。
产品服务
2013年，基于Taqman-ARMS 技术开发的EGFR基因突变检测试剂盒和KRAS基因突变检测试剂盒获得CFDA的三类体外诊断试剂产品注册证书。
2015年7月1日，血浆EGFR检测试剂盒产品获得 CFDA 颁发的注册证书。
基于ctDNA液体活检的肿瘤检测体系、NGS二代测序技术、甲基化检测技术、RNA检测技术、血浆EGFR基因突变检测技术、新型蛋白标志物DR-70、sH2a 等检 测产品。有4个产品进入CFDA注册申报阶段，将陆续推向市场，此外还有7个肿瘤相关项目处于临床试验阶段。
人Septin9基因甲基化检测试剂盒，采用二代甲基化技术，捕捉DNA正链和反链中异常的甲基化信号。其灵敏度76.45%，特异性90.32%，与肠镜总符合率84.21%（注：该数据为为真公司发布数据，本站未找寻第三方信息）。
2019年6月27日，2019年标记免疫学术峰会上，为真生物发布了CST4（卫长卫）、Septin9、DR-70等新型肿瘤标志物。
管理团队
王弢，公司创始人、董事长、首席科学家，复旦大学医学博士。
企业融资
2016年7月13日，红日药业增资为真生物1.7亿元，连续十二个月内红日药业累计发生与江苏为真相关的交易总金额为1.7亿元，持有为真14.0496%的股份。增资前公司估值约10.3亿元。
企业业绩
2015年，公司营业收入为1575万元，亏损603万；
2016年1-8月，公司营业收入为1193万元，亏损821万。
企业事件
2018年5月28日，国家药品监督管理局官网发布对公司飞行检查通报。
2019年4月、5月，《华夏日报》发布2篇文章报道爱康国宾与普世华康（为真生物全资子公司）合作肿瘤筛查产品涉嫌虚假宣传，文章通过引用未实名的“知情人士”观点，表达了preMed技术所面临的挑战。4月23日，普世华康针对华夏日报文章发表郑重声明（苏州卫检微信当日推文），否认参与温州瑞安医院经营，以及技术方面的质疑。
参考阅读
官网 http://www.microdiag.com
http://pg.jrj.com.cn/acc/CN_DISC/STOCK_NT/2016/11/10/041653055_ls_1202822145.PDF
http://data.eastmoney.com/notices/detail/300026/AN201904021314168841,JWU3JWJhJWEyJWU2JTk3JWE1JWU4JThkJWFmJWU0JWI4JTlh.html
http://www.chinatimes.net.cn/article/85895.html
http://finance.sina.com.cn/roll/2019-05-18/doc-ihvhiqax9487057.shtml
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